Por Maria Fernanda Ziegler
Publicado na Agencia FAPESP
Investigadores de la Universidad Federal de São Carlos (UFSCar), campus Sorocaba, están desarrollando una técnica para diagnosticar precozmente parte del sistema nervioso central, la esclerosis múltiple, y distinguirla de otra neuromielitis óptica.
En las personas afectadas por estas enfermedades, el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan y dañan parte de la capa del baño de mielina que rodea a las neuronas y ayuda en la transmisión de los impulsos nerviosos. Con el tiempo, se producen lesiones permanentes en áreas del cerebro.
A partir de un nanobiosensor desarrollado originalmente para detectar herbicidas, metales pesados y otros contaminantes, un grupo de UFSCar ha creado un método que permite observar la interacción entre los anticuerpos presentes en muestras de pacientes depositadas en un microscopio de fuerza atómica y los péptidos que la componen bainha mielina.
El equipo utiliza una técnica, llamada espectrometría de fuerza, para medir la fuerza de las interacciones entre estas moléculas.
“Como microscopio de fuerza atómica, es posible detectar la presencia de anticuerpos específicos para cada tipo de vaso sanguíneo no líquido y no líquido. Es sobre todo atraído por los pelos de péptidos que no depositamos un sensor durante o prueba, esto indica que el paciente tenía miedo de doença. El equipo O es muy sensible y capaz de identificar una pequeña cantidad de catástrofes anti-corporales, o incluso, es capaz de diagnosticar incluso las etapas iniciales de la doença ”, contactó. Fabio de Lima Leite , investigadora del Centro de Ciencia y Tecnología para la Sostenibilidad de la UFSCar y autora de artigo publicado una revista Ultramicroscopía.
Leite comenzó la investigación sobre nanobiosensores hace más de 10 años, con ayuda de la FAPESP a través del programa Jovens Pesquisadores em Centros Emergentes, y prosseguiu o Estoy estudiando La condición de coordinador del Grupo de Investigación en Nanoneurobifísica (GNN) proporciona UFSCar.
La migración de la detección de herbicidas a la identificación de anticuerpos se debió principalmente a la dificultad actual para diagnosticar enfermedades desmielinizantes.
Por lo general, la esclerosis múltiple se diagnostica clínicamente a partir de los síntomas informados por el paciente y las pruebas de resonancia magnética, que identifican lesiones en ciertas áreas del cerebro.
“Además de ser más preciso y evitar errores de diagnóstico, también es un método más económico. El microscopio de fuerza atómica cuesta R $ 100.000, o el equipo de resonancia magnética cuesta alrededor de R $ 2.000 ”, explica Leite.
Los investigadores notaron que, tan pronto como se diagnostican las primeras doenças, cuanto más comienzo un tratamiento, menor será el riesgo de secuelas. “No hay cura, más o un diagnóstico temprano puede dar calidad de vida y un tratamiento más adecuado a estos pacientes”, dice. Ariana de Souza Moraes, Investigadora de la UFSCar y coautora de artigo.
Yo no estudio, los investigadores usan soro y líquido de pacientes, en diferentes etapas de educación, que están en tratamiento en el Hospital das Clínicas da Unesp, en Botucatu, bajo la responsabilidad de Doralina Guimarães Brum, y no del Instituto do Cérebro de Sorocaba, de Paulo Diniz de Gama. Por tanto, deberán ser depurados por la empresa. RheaBiotech, apoyado por la FAPESP a través del Programa de Investigación en Innovación de la Pequeña Empresa (PIPE) y administrado por Luís Antonio Peroni.
Para el desarrollo del sensor, fue necesario sintetizar péptidos de proteínas básicas de mielina (MBP) realizada en el Laboratorio de Química de Péptidos de la Universidad de São Paulo (USP), coordinado por María Teresa Machini.
“Es necesario depurar el líquido para que solo queden los anticuerpos en la muestra. Assim, es posible detectar anticuerpos específicos de la esclerosis múltiple, como anti-MBP85-99 [antiproteína básica de mielina]. Si estos anticuerpos están circulando en nuestros pacientes, asegúrese de que tengan esclerosis múltiple. Nuestro próximo objetivo no es lograr un sensor que no requiera muestras purificadas ”, explica Leite.
En otro estudio, publicado recientemente na Informes científicos, Los investigadores de la UFSCar podrán identificar la neuromielitis óptica en pacientes y distinguirlos de los pacientes con esclerosis múltiple. “Nunca hay un biomarcador específico para la doença. Por tanto, fue posible detectar o anticipar la acuaporina-4 en muestras de pacientes, utilizando el mismo método utilizado para detectar la esclerosis múltiple ”, explica Moraes.
Actualmente, la neuromielitis óptica se puede identificar mediante una metodología conocida como ELISA (Enzyme Immunoabsorption Test, un acrónimo en inglés), low guard y de amplio alcance para la población. «Porém, esta plataforma no es sensible al quanto o nanoimunossensor y no detecta doença en las etapas iniciales», explica Moraes.
Outra vantagem de la tecnología y permite diferenciar entre las duas doenças, evitando incluso errores diagnósticos comunes. “Enfermedades de São con síntomas similares, más mecanismos de acción y diferentes tratamientos. En un caso, se recomienda un inmunomodulador, y no en otro, un inmunosupresor. La confusión de la falta de diagnóstico puede empeorar la enfermedad. Cuando un paciente con neuromielitis óptica se trata como esclerosis múltiple, la inflamación del nervio óptico se comprime y no tiene una inversión. Con la esperanza de que no haya futuro, esta ferramenta será un gran avance para los pacientes con enfermedades desmielinizantes ”, dice Moraes.