publicado n/a ¡Alerta Eureka!
Los científicos podrán por primera vez determinar la estructura molecular de un nuevo antibiótico que podría ser clave para combatir las bacterias resistentes a los medicamentos (comúnmente llamadas «superbacterias» en Brasil).
Un equipo de la Universidad de Lincoln, Reino Unido, ya había producido dos derivados sintéticos de la teixobactina, que se consideraban un avance potencial en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos, y los investigadores se convirtieron en los primeros del mundo en documentar la composición molecular del antibiótico.
Este es un paso importante para comprender cómo funcionan las diferentes variantes de Teixobactin y qué se necesita para destruir eficazmente las bacterias resistentes.
La teixobactina, que mata a los patógenos sin resistencia detectable, fue descubierta por primera vez en 2015 por científicos estadounidenses. Se ha aislado de microorganismos (que no crecen en condiciones de laboratorio, por lo tanto desconocidos) encontrados no solo – de una fuente natural de todos los antibióticos desarrollados desde 1940. Los científicos de todo el mundo explorarán formas de replicar versiones de antibióticos a través de síntesis químicas para que podría desarrollarse como un fármaco potencial para el tratamiento.
En la Universidad de Lincoln, donde el Dr. Ishwar Singh de la Facultad de Farmacia una vez dirigió la producción sintética de varios derivados de teixobactina. Estos foraminíferos derivados fueron probados biológicamente por el Dr. Edward Taylor de la Escuela Lincoln de Ciencias de la Vida. Los investigadores publicarán ahora nuevos hallazgos sobre la relación entre la estructura molecular de un antibiótico y su actividad biológica. El estudio fue publicado na comunicaciones químicas de la Real Sociedad Química.
“El aumento de dos niveles de resistencia a los antimicrobianos representa un gran desafío para la salud mundial. El descubrimiento de un antibiótico muy potente como la teixobactina dio un impulso muy necesario a la investigación antimicrobiana en todo el mundo. Aunque Teixobactin no aliviará todos los problemas relacionados con la resistencia a los antimicrobianos, es un paso definitivo en la dirección correcta y nuestra investigación continúa hacia este objetivo vital”, dice el Dr. Singh.
Un equipo de la Universidad de Lincoln descubrió que la estructura molecular de la teixobactina está directamente relacionada con su acción antimicrobiana y su capacidad para destruir patógenos. Los investigadores encontraron que la desestructuración relativa es esencial para la actividad biológica de la teixobactina, y se encontró que las variaciones más estructuradas del antibiótico son inactivas. También identificaron una forma de mantener este «desorden» al sintetizar nuevas variantes.
“Nos definimos como la estructura molecular de siete análogos de Teixobactin”, explicó el Dr. Singh. “Esto nos permite comprender la importancia de los aminoácidos individuales en el antibiótico y comprender la contribución que cada faceta hace a la estructura molecular de la teixobactina. Descubrimos que un aminoácido en particular (D?Gln4) es esencial y otro (D?Ile5) es importante para mantener la estructura desordenada de la teixobactina, que es imprescindible para su actividad biológica”.
“Al explorar las estructuras de diferentes versiones de Teixobactin, podemos, por primera vez, comenzar a comprender cómo funciona esta molécula. Este conocimiento nos permite producir más fácilmente y a mayor escala diferentes formas de teixobactina con propiedades farmacéuticas potencialmente mejores”, dijo el Dr. Taylor.
Este trabajo representa un paso importante hacia el desarrollo de la teixobactina como fármaco, ya que ahora los científicos tendrán una comprensión mucho más clara de qué componentes son esenciales para la eficacia del fármaco y cuáles no.